Новое исследование, проведенное группой из 64 известных ученых, позволяет надеяться на появление в скором будущем технологий «персонализации» медицинского воздействия, когда стандартный набор «аспирин—горчичник—градусник» можно будет заменить набором препаратов, адаптированных к уникальной генетике каждого конкретного пациента.
Исследование, о котором идет речь, сконцентрировано на практике использования стандартизированных микромассивов (standardized microarrays) для более точного изучения взаимосвязей между сбоями в работе генетического аппарата человека и соответствующими этим сбоям заболеваниями. Помимо создания «персональных» лекарственных препаратов, стандартизированные микромассивы (или «биочипы») могут быть эффективными и при ранней диагностике онкологических заболеваний.СПРАВКА. Метод «микромассивов» (microarrays) — это генетическая технология, базирующаяся на «генных чипах» (gene-chip), при которой кДНК последовательности, представляющие индивидуальные гены, рассеиваются на поверхности стекла с высокой плотностью. Эти последовательности затем гибридизируются с зондами кДНК, полученными от интересующих выборок сдвоенных РНК. Два набора зондов кДНК могут быть мечены двумя различными флюоресцентными красителями. Конкурентная гибридизация флюоресцентно меченных зондов пары микромассивов позволяет сравнивать относительные количества транскриптов этого гена в каждой выборке. Таким путем микромассивы могут выявлять различные уровни экспрессии одновременно тысяч генов. Микромассивы являются простым методом для визуализации того, какие гены, скорее всего, используются в определенной ткани при определенном наборе условий. Результатом являются так называемые «профили генной экспрессии» (gene expression profile). (Информация с сайта www.clinthyroid.ru)
Так, по словам автора исследования, доктора Бренды Вайс (Brenda Weis), в Голландии микромассивы уже используются для разработки индивидуальных программ лечения для пациенток, страдающих разными видами рака молочной железы.
Как сообщается в пресс-релизе Национального института экологии здоровья (NIEHS), данное исследование было начато учеными из Toxicogenomics Research Consortium (TRC) еще в 2001 году и финансировалось из бюджета NIEHS. Главной целью исследования была попытка выяснить, на какой стадии одинаковых по сути генетических экспериментов, проводимых разными лабораториями и даже на разных микромассивах, начинает появляться лавина погрешностей, вызывающая разнобой в полученных результатах.
Проанализировав процессы, используемые в большинстве экспериментов, исследователи пришли к напрашивающемуся, в общем-то, выводу, что лучшим средством повышения достоверности экспериментов должна стать их разумная стандартизация. Так, приобретение готовых микромассивов у коммерческих производителей может оказаться полезнее, нежели изготовление их в «кустарных» условиях.
Микромассивы позволяют исследователям быстро выявлять самые минимальные изменения в большом количестве генов, предоставляя в их распоряжение четкую картинку того, какие именно гены проявляют активность в здоровых и больных клетках. Сравнивая нормальные клетки или ткани с заведомо больными, исследователи могут выявлять паттерны в работе генов, классифицируя остроту заболевания и идентифицируя гены, подлежащие лечению.
