|
Авторы сразу трех научных работ, опубликованных в последнем номере журнала Nature, высказывают предположение, что одним из ключевых факторов, отвечающих за появление и развитие онкологических заболеваний, может быть неправильно работающая микроРНК (miRNA) — сравнительно недавно открытый класс регуляторных (некодирующих) молекул в геномах живых существ.
Так, пишет New Scientist со ссылкой на журнал Nature (vol 435, 828, 834, 839), Грегори Хэннон (Gregory Hannon) из Cold Spring Harbor Laboratory (Нью-Йорк, США) заявляет о том, что ему и его коллегам удалось обнаружить кластер микроРНК, выступающих в роли онкогена и провоцирующих развитие рака крови у подопытных мышей.
Даже некодирующий генетический материал играет роль вразвитии рака (изображение с сайта www.nature.com)Вторая работа, опубликованная Тоддом Голубом (Todd Golub) из Института онкологии Дана-Фарбер (Бостон, США), показывает, что каждый тип встречаемых у человека раковых опухолей имеет свой собственный хорошо различимый «отпечаток пальцев» из все тех же микроРНК. Кроме того, проведенные Голубом исследования раковых тканей показывают, что больные ткани, как правило, содержат в себе гораздо меньше микроРНК, чем здоровые, что также позволяет предположить, что нормально работающие микроРНК могут быть ключевым элементом системы «противораковой защиты».
И, наконец, третья работа, написанная сотрудниками Института медицины при Университете Джонса Гопкинса (Балтимор, США) во главе с Джошуа Менделлом (Joshua Mendell), доказывает, что микроРНК регулируют работу гена ядерного транскрипционного фактора c-Myc — хорошо известного протоонкогена, «испорченные» копии которого встречаются в каждом шестом случае развития рака человека.
