Исследователи из школы медико-биологических наук при институте Аделаиды стали на шаг ближе к разгадке затаенны человеческого полового развития. Австралийские спецы на примере мышей-самцов установили, что для производства потомства сильного пола не требуется Y-хромосома, которая содержит ген SRY, определяющий мужской пол организма. У юношей в отличие от дам имеется одна Х-хромосома и одна Y
Исследователи из школы медико-биологических наук при институте Аделаиды стали на шаг ближе к разгадке затаенны человеческого полового развития. Австралийские спецы на примере мышей-самцов установили, что для производства потомства сильного пола не требуется Y-хромосома, которая содержит ген SRY, определяющий мужской пол организма. У юношей в отличие от дам имеется одна Х-хромосома и одна Y-хромосома. При всем этом если активировать старенькый молекулярный механизм, то тогда не нужно ее использовать.
Оказывается, в мужском организме находится ген, называемый SOX3, который при вживлении в плод меняет его половую принадлежность с женской на мужскую. В огромных международных совместных работах, ученые также впервые установили, что конфигурации в человеческой версии 1-го и того же гена находится у некоторых пациентов с нарушениями полового развития. Ведущий спец доктор Пол Томас утверждает, что СРЗ-генетический переключатель является уникальным для млекопитающих и, вероятнее всего, образовался поначалу эволюции живых организмов, пишет RAUT.RU.
Но обретенные новорожденные мыши хотя и были полностью мужскими особями по внешнему виду и поведению, имели репродуктивные структуры, но из-за неспособности создавать сперму были стерильными. SOX3 обычно участвует в развитии нервной системы, но на данный момент ясно, что мутации, которые делают его активным поначалу стадии гонады, могут перевоплотить его в половой переключатель, который приводит к формированию яичек, а не яичников и матки. Результаты этой работы расположены в журнале «Clinical Investigation».
Похожие статьи:
