Американские ученые разработали нерастворный процесс для проведения эффективного каталитического образования C-C-связей используя диазосоединения.
Хиральные катализаторы используются в тонкой химической и фармацевтической промышленности для производства энантиомерных продуктов для разработки и выделения новых лекарств. Число оборотов катализатора показывает, как много субстрата он может конвертировать перед дезактивацией. Таким образом, достижение высокого числа оборотов весьма желательно и позволяет использовать небольшие количества катализатора, делая процесс более дешевым для большинства общеиспользуемых металлокомплексов (Pd, Pt, Rh) дорогих металлов.Хью Дэвис и коллеги из Университета Эмори, смогли использовать небольшие количества катализатора для контроля протекания реакций карбеноидов, с 0.1 мг катализатора способного катализировать реакцию, включающую 30 мг материала. Дэвис использовал диазосоединения, которые способствуют быстрому каталитическому циклу.
Успех данного подхода основывается на том факте, что был использован стабилизированный класс карбеноидов. Работа использует нетрадиционный подход по отношению к использованию диазосоединений. Хотя диазосоединения известны своими взрывчатыми свойствами, они до сих пор используются в промышленности для изготовления фармацевтических препаратов, к тому же диазогруппа является источником высокой энергии, которая ускоряет каталитические реакции.
При использовании активного агента, такого как стирол, достигнуто число оборотов, составляющее 1.8 млн. на очень малом соотношении катализатор/субстрат. Использование донорно-акцепторных карбеноидов, которые более стабильны по сравнению с остальными классами карбеноидов, однако являются высоко реакционноспособными, что приводит к меньшему разрушению катализатора и димеризации.
В данный момент группа ученых планирует разработку новых синтетических методов для применения общего синтеза, изобретения лекарств и использования меньших загрузок катализатора для данного типа химических реакций.
