Ученые из Королевского института Лондона (King’s College London) отыскали ген, отвечающий за прирожденные недочеты сердца, конечностей и кровеносных сосудов. Данное исследование дает ценную информацию о генетических причинах прирожденных недостатков среди широких масс населения.
По статистике примерно 9 детей из 1 000 возникают с прирожденным пороком сердца. В процессе исследования команда ученых изучила
Ученые из Королевского института Лондона (King’s College London) отыскали ген, отвечающий за прирожденные недочеты сердца, конечностей и кровеносных сосудов. Данное исследование дает ценную информацию о генетических причинах прирожденных недостатков среди широких масс населения.
По статистике примерно 9 детей из 1 000 возникают с прирожденным пороком сердца. В процессе исследования команда ученых изучила генетические предпосылки данного недочета, чтобы выяснить, почему это происходит. Внедрение современных ДНК технологий для исследования конфигураций в генах помогло отыскать мутации в гене под заглавием ARHGAP31. Этот ген регулирует два белка в организме, которые играют важную роль в делении клеток, их росте и движении, пишет Eurolab.ua.
Как молвят ученые, мутации в гене ARHGAP31 приводят к дисбалансу в регулировании этих белков, которые важны для обыденного формирования органов и конечностей.
Исследователи надеются, что обретенные выводы могут помочь в разработке новых способов диагностики и даже предотвращения возникновения похожих недостатков.
Похожие статьи:
