Генетические маркеры, расположенные в участках ДНК, отвечающих за формирование рецепторов холода и глутаматных рецепторов, определяют склонность человека к мигрени.
Мигрень считается неврологическим заболеванием, более частым и подходящим симптомом которого являются эпизодические или неизменные сильные и истязающие приступы мигрени в одной половине головы. Предпосылки возникновения боли могут
Генетические маркеры, расположенные в участках ДНК, отвечающих за формирование рецепторов холода и глутаматных рецепторов, определяют склонность человека к мигрени.
Мигрень считается неврологическим заболеванием, более частым и подходящим симптомом которого являются эпизодические или неизменные сильные и истязающие приступы мигрени в одной половине головы. Предпосылки возникновения боли могут быть самые разные - физическое перенапряжение, пища, погодные предпосылки, отсутствие сна, как и практически все другое. Обычно, дамы больше страдают мигренью, чем мужчины. Временами мигрени предшествует так называемая "аура" - временное ухудшение восприятия действительности, проявляющееся в помутнении зрения, галлюцинациях, оцепенении или в виде заморочек с речью, сообщается в статье, размещенной в журнале Nature .
Последние исследования показывают, что на появление и развитие мигрени гигантскую роль оказывает генетическая расположенность к "гемикрании" (латинское название мигрени). Ученые отыскали связь меж некоторыми участками генотипа и расположенностью к особо выраженным формам мигрени, но широкомасштабные исследования зависимости мигрени от особенностей генетического устройства индивидума пока не проводились. Группа исследователей под управлением Маркуса Щюркса (Markus Schuerks) из Гарвардского института попробовала восполнить этот пробел.
Ученые проследили связь меж мигренью и особенностями генетического кода на базе данных, которые были получены в процессе исследования генотипа около 24 тысяч жительниц США в 2007 году. Среди их около 5 тысяч дам страдали обретенными головными болями, а другие 18 тысяч были здоровы. Генетики сравнили генотип здоровых и больных дам, и отыскали 7 участков, которые с большой вероятностью соотносились с чувствительностью к мигрени, докладывает РИА Новости .
В качестве следующего шага ученые сравнили эти результаты с выводами похожих исследований, проводившиеся среди дам в Дании и Германии. Оказалось, что три участка ДНК, которые находились в генах LRP1 (ген глутаматных рецепторов), TRPM8 (ген чувствительности к холоду) и PRDM16 (мутация этого участка может вызывать острый миелоидный лейкоз).
Исследователи считают, что связь меж мигренью и первыми 2-мя генами достаточно очевидна. 1-ый ген регулирует работу глутаматных рецепторов, нарушение работы которых может вылиться в грозное повреждение нейронов или даже их погибель. Детекторы холода активируются под воздействием определенных хим и сенсорных сигналов, и их некорректное восприятие может быть интерпретировано центральной нервной системой как источник постоянной боли. Роль PRDM16 в механизме образования мигрени пока не изучена.
"Принципиальные выводы нашего исследования заключаются в следующем. Во-1-х, мы отыскали три участка ДНК, которые соотносятся с чувствительностью к мигрени на уровне генома популяции. Во-2-х, открытие участка LRP1 на практике поддерживает уже имеющиеся теории, которые соотносят образование мигрени и неправильную работу глутаматных рецепторов", - заключают ученые.
Похожие статьи:
