Вирус Эбола - это смертельно опасное болезнь пробуют научиться лечить с 1970-х годов. Вирус передаётся при прямом контакте или через необработанные предметы. При всем этом он "сжигает" фактически всех заражённых людей за считанные дни. И вот его впервой удалось уничтожить при помощи методов генной терапии. Правда, пока исключительно в организме низших приматов.
Группа исследователей под управлением Томаса Гизберта
Вирус Эбола - это смертельно опасное болезнь пробуют научиться лечить с 1970-х годов. Вирус передаётся при прямом контакте или через необработанные предметы. При всем этом он "сжигает" фактически всех заражённых людей за считанные дни. И вот его впервой удалось уничтожить при помощи методов генной терапии. Правда, пока исключительно в организме низших приматов.
Группа исследователей под управлением Томаса Гизберта (Thomas Geisbert) из Бостонского института смогла вылечить от лихорадки Эбола макак-резус.
Биологи привили 9 животным заирский подтип вируса, являющийся "самым смертельным": гибнут около 90% заражённых. В течение 6 дней четверым подопытным стали раз в денек, а троим через день выдавать лекарство на базе малых интерферирующих РНК (siRNA) – принцип деяния такой терапии кропотливо описан в нашем материале.
Двоих макак-резус оставили в качестве контрольных – им лекарство не выдавали. Что стало с этими животными, представить нетрудно. А вот по поводу других выяснилось следующее: через 10 дней после заражения у первой группы вирус не был найден совершенно, а у 2-ой – только малюсенькое его количество.
Достижение существенное, ведь над созданием и испытанием вакцин от Эбола работают многие научные группы, но победить заразу уже после заражения удалось впервой.
"Действующее вещество", особым образом спрятанное в молекулы жира, заставляло замолкнуть гены, ответственные за выработку основных для вируса белков L, VP24 и VP35. Все они необходимы патогену для выживания и размножения.
Статья создателей исследования расположена в журнале The Lancet. Отметим дополнительное преимущество нового метода исцеления: siRNA, подходящие для определённого штамма вируса, могут быть синтезированы довольно быстро. Другими словами если в Африке или любом другом регионе мира вдруг появится разновидность Эбола, невиданная медиками ранее, терапевтическое решение будет найдено в разумные сроки.
Биохимик Гайя Амарасингхе (Gaya Amarasinghe) из института Айовы считает, что нынешнее открытие отлично ещё и тем, что позволяет сделать лекарство от других филовирусов, также вызывающих геморрагические лихорадки. Кстати, непосредственно Амарасингхе и его коллеги в своё время расшифровывали структуру белка VP35.
Гизберт отмечает, что та же стратегия, скорее всего, позволит побороть вирус Эбола и у человека. Но вопрос клинических испытаний на людях натыкается на отсутствие финансирования. Одной из важных трат является покупка аппаратуры, контролирующей биозагрязнение. Она стоит очень недёшево.
А так как болезнь распространено нешироко, личные инвесторы не очень стремятся вкладываться в исследования. В общем, последнее слово за государственными структурами, считает Томас. Меж тем одним из возможных "спонсоров" разработки человеческого лекарства может стать управление по контролю над пищевыми продуктами и медикаментами США (FDA).
Похожие статьи:
