У среднего человека в геноме есть 5-8 смертельных мутаций. Как минимум столько же мутаций связано с суровыми генетическими недостатками. Человек от их не погибает (и не хворает), так как у человека есть по две копии каждого гена (одна от папы, другая - от матери) и отменная копия компенсирует дефектную.
Близкородственные скрещивания (инбридинг) плохи поэтому, что дефектная копия папиного (либо маминого) гена с вероятностью 25% достанется и его отпрыску и его дочери.
Если они заведут малыша, то с вероятностью 25%x25%=6.25% он получит две дефектные копии. Просто посчитать, что если у папы и у матери было по 5 мутаций, то возможность рождения жизнестойкого малыша у их отпрыска с дочерью ~52%. Если по 8 мутаций, то ~36%. То же самое можно посчитать и для брака двоюродных брата и сестры, ну и для самых различных других сценариев. [...]
Но есть куда более увлекательный пример инбридинга: Тамилы есть в Индии уже несколько тыщ лет. Посреди генетиков они известны тем, что у их принято жениться на собственных двоюродных братьях и сестрах. Не знаю как издавна они этим занимаются, но довольно издавна, чтоб это нанесло отпечаток на их ДНК. Отпечаток, на 1-ый взор, несколько пародоксальный - если у других людей 5-8 смертельных мутаций на геном, то у тамилов - фактически ноль! Как так? Дело в том, что близкородственные скрещивания выводят на поверхность эти дефектные копии и убирают их из генофонда популяции. Ведь потомок, получивший две дефектные копии погибает либо хворает, а значет не передает их далее по наследию (как это делает потомок у которого только одна дефектная копия). Если таковой процесс "выявления" дефектных копий идет довольно длительно и популяция замкнута от притока новых дефектных копий снаружи, то через какое-то время она практически стопроцентно избавляется от этих дефектных копий.
Так что тамилы, со своим пристрастием к женитьбе на двоюродных братьях и сестрах, оказались одной из самых генетически-здоровых популяций в мире.
