Химики Кеннет Ши и Ю Хошино с сотрудниками из Университета Калифорнии разработали молекулярные полимерные наночастицы, действие которых нацелено на пептид меллитин, компонент пчелиного яда, который разрушает клетки и обуславливает высвобождение их содержимого. При достаточно больших дозах, меллитин может привести к почечной недостаточности и летальному исходу.
Исследователи создали наночастицы при помощи полимеризации различных мономеров акриламида в присутствии меллитина и затем удаляют последний, тем самым, создавая места связывания для молекул данного пептида. Этот подход называется молекулярный импринтинг.
Команда исследователей, работающая с группой Наото Оку из Университета Шизуоки (Япония) ввела летальную дозу меллитина подопытным мышам. Животные, которые тут же получили инъекцию молекулярных полимерных наночастиц показали значительно большую выживаемость чем те, которые не получили такую инъекцию. Несмотря на то, что такие наночастицы ранее были использованы для связывания меллитина in vitro с аффинитетом и селективностью сопоставимой с натуральными антителами, это первый пример использования синтетических антител на живых животных.
По словам Стивена Зиммермана из Университета Иллинойса, занимающегося изучением искусственных антител, это прекрасный пример возможностей молекулярных импринтных наночастиц для селективного связывания пептидов и родственных молекул непосредственно в организме человека.
Ши отмечает, что наночастицы демонстрируют минимальную токсичность. Исследователи определили биораспределение меллитина и импринтных наночастиц с помощью флуоресцентного анализа наночастиц меченых красителями и меллитина. Импринтные наночастицы и меллитин аккумулируются в клетках печени. Предполагается, что наночастицы изолируют токсин и затем он в виде комплекса выводится из тела человека с помощью печени.
Такие импринтные наночастицы могут быть созданы для большого числа молекул, по слова Ши. Данный метод открывает дверь к серьезному обсуждению применения данных наночастиц в системах, где используются белки.
