Ученые впервой выявили гены, связанные с проявлением приступов мигрени, которые лишают трудоспособности каждую шестую даму и каждого двенадцатого мужчину на Земле.
Открытие поможет изобрести более эффективныеыетодов борьбы с болезнью, докладывает РИА Новости со ссылкой на журнал Nature Genetics.
Исследователям уже были известны гены, связанные с редкими и очень наточенными формами проявления мигрени
Ученые впервой выявили гены, связанные с проявлением приступов мигрени, которые лишают трудоспособности каждую шестую даму и каждого двенадцатого мужчину на Земле.
Открытие поможет изобрести более эффективныеыетодов борьбы с болезнью, докладывает РИА Новости со ссылкой на журнал Nature Genetics.
Исследователям уже были известны гены, связанные с редкими и очень наточенными формами проявления мигрени, но данная работа впервой обрисовывает гены, связанные с более распространенной формой заболевания.
Как оказалось, люди, нередко страдающие приступами, имеют надлежащие варианты генов PGCP и MTDH/AEG-1, расположенными на восьмой хромосоме. Это говорит о том, что к развитию приступа может приводить скопление специфического хим компонента - глутамината, кусочка глутаминовой кислоты, в нервной ткани. Данное вещество является одним из более распространенных типов нейротрансмиттеров - веществ, помогающих передавать сигналы меж нервными клетками.
Таким образом, предотвращение скопления этого компонента с помощью нового типа лекарственных средств может в предстоящем употребляться для исцеления мигрени.
Исследования мигрени стимулируются, главным образом, по той причине, что это болезнь более часто приводит к снижению или полной потере трудоспособности работников на время приступа.
Для того, чтобы выявить гены, связанные с развитием мигрени, создатели работы проанализировали геномы 3 тысяч человек из Германии, Финляндии и Нидерландов, страдающих от этого заболевания, с геномами 10 тысяч здоровых человек. После получения предварительных результатов ученые провели сканирование еще 3 тысяч геномов людей с диагнозом мигрень и сравнили его с 40 тысячами геномов людей, никогда от приступов этого заболевания не страдавших.
Один из выявленных генов, MTDH/AEG-1, регулирует работу другого гена - EAAT2, уже известного медикам свой вовлеченностью в другие типы невралгических расстройств.
На данный момент ученым предстоит подробнее изучить вариацию выявленных генов и механизм их воздействия на другие гены человеческого генома. Не считая того, ученые планируют расширить круг пациентов для анализа, так как в данной работе принимали участие только добровольцы, обращающиеся в случае мигрени к помощи медиков, другими словами страдающие от мигреней сильнее других. Увеличение числа пациентов, представивших свои ДНК для анализа, за счет людей, справляющихся с приступами без помощи других, поможет существенно расширить научные представления о причинах заболевания и сделать методы ее исцеления.
Подобные исследования возможны только благодаря большому интернациональному сотрудничеству, позволяющему слить воедино большие объемы данных и провести их анализ. Таким образом можно выявить генетические расположенности и к другим распространенным типам заболеваний людей, считают создатели исследования.
Похожие статьи:
