
Исследователи из Университетского Мед центра, Джорджтаун (Georgetown University Medical Center) отыскали малеханьких размеров молекулу, которая, по их словам, перекрывает действие онкогена, отвечающего за развитие саркомы Эвинга.
Саркома Эвинга – это редкий вид рака различной локализации, встречающийся у детей и людей молодого возраста. Если следующие исследования в этом направлении подтвердят

Исследователи из Университетского Мед центра, Джорджтаун (Georgetown University Medical Center) отыскали малеханьких размеров молекулу, которая, по их словам, перекрывает действие онкогена, отвечающего за развитие саркомы Эвинга.
Саркома Эвинга – это редкий вид рака различной локализации, встречающийся у детей и людей молодого возраста. Если следующие исследования в этом направлении подтвердят это открытие, будет сотворено 1-ое лекарственное средство нацеленного молекулярного механизма деяния для исцеления этой патологии. Уникальный принцип деяния этой молекулы основан на, так называемом, белково-белковом содействии.
Основываясь на этом, можно сделать эффективное молекулярно-нацеленное исцеление, говорит главный исследователь Джеффри Торецки (Jeffrey Toretsky), доктор мед наук, детский онколог и исследователь из Georgetown University’s Lombardi Comprehensive Cancer Center.
Саркома Эвинга возникает в конечном итоге обмена ДНК меж 2-мя хромосомами (такой процесс называется транслокация). Новый ген, известный под заглавием EWS-FLI1, возникает, когда ген EWS на 22 хромосоме объединяется с FLI1, расположенном на 11 хромосоме. Непосредственно он и является белком, отвечающим за развитие саркомы.
Торецки и его коллеги были первыми, кто смог разъединить эти 2 гена. Они пробовали выяснить, может быть ли связывание EWS-FLI1 с другим клеточным белком. И взаправду, протеин, образующийся в конечном итоге слияния 2-ух генов, связывается с другим белком (RHA), в конечном итоге чего возникает комплекс, способный контролировать транскрипцию.
С помощью лабораторных методов определили, что и RHA и EWS-FLI1 играют принципные роли в развитии рака. Тогда ученые попробовали отыскать специфичный локус, на который к EWS-FLI1 прикрепляется RHA. Следующие деяния были нацелены на поиски молекулы, с помощью которой можно избежать соединения этих 2-ух белков. Перепробовав около 3000 образцов, предоставленных Джорджтауну Муниципальным Институтом Рака, США, ученым удалось найти один, который крепко связывает нужные белки.
За необыкновенное открытие Торецки был награжден премией в размере 750000$ , которые он собирается потратить на следующую разработку нового исцеления Саркомы Эвинга.
Источник : www.health-ua.org
Похожие статьи: