Американским биологам из Массачусетского технологического института (MIT), удалось избавить мышей от редкого заболевания печени, вызванного мутацией, сообщается в статье, опубликованной в научном журнале Nature Biotechnology.
Исследователи применили новую технологию на основе бактериальных белков. Речь идет о новом методе генной инженерии, базирующемся на системе CRISPR и использующий для редактирования генома в клетках фермент Cas9, по тому же принцыпу составляются современные проекты коттеджей. Эта система прекращает синтез мутантных последовательностей ДНК и заменяет их правильными последовательностями.
Руководствуясь этим методом, ученые смогли избавить испытуемых мышей от генетической мутации в клетках печени. По их словам, данный успех показывает, что возможность редактирования генома когда-нибудь станет доступной и человеку.
