Генетика

Полученные результаты открывают новые горизонты для исследований. Если существует период после рождения, в который возможно восстановление сердечной мышцы, нельзя ли удлинить его или «включить» при повреждении сердца во взрослом возрасте? Почему этот период заканчивается (а точнее, в связи с чем перестают пролиферировать кардиомиоциты)? Хотя на эти вопросы пока ответов нет, впереди маячит надежда, что мы сможем управлять восстановительной способностью сердца.

Группа учёных из Израиля и Канады разработали инструмент, позволяющий быстро проводить анализ молекулярного взаимодействия, имеющего место в том случае, когда вирус инфицирует клетки здорового организма. С помощью выявления взаимодействий между белками таких вирусов как ВИЧ, белками вирусов гепатита с белками, синтезируемыми клетками человеческого организма, подвергнутыми инфекции, предложенный инструмент позволит учёным разработать новые методы борьбы с вирусами, опасными для здоровья людей.

Как считает Дорон Гербер (Doron Gerber, профессор университета имени Бар-Илана в Рамат-Гане) система PING («Пинг») (Protein Interaction Network Generator) может быть использована для мгновенного определения огромного количества потенциальных взаимодействий. Важно отметить, что чувствительность нового подхода в 100-1000 раз выше, чем у используемых в настоящее время методик.

Рис. 4. A) Модель канала для продвижения мРНК через рибосому. Внутрь канала направлены аминокислотные остатки рибосомальных белков «головы» и «плеча» 40S-субъединицы. Ниже для сравнения расположено изображение бактериальной малой 30S-субъединицы в такой же ориентации, как и 40S-субъединица. Аминокислотные остатки, ответственные за хеликазную активность у бактериальной рибосомы, отмечены красным цветом.

Международная группа учёных обнаружила генетический фактор (мутацию), определяющий морщинистость кожи у собак породы шарпей. Исследователи под руководством учёных из университета Уппсала и объединенного института, в состав которого входят Массачусетский технологический институт, Гарвардский университет и институт Уайтхеда (Broad Institute), связали обнаруженную мутацию с перемежающейся лихорадкой. По мнению авторов исследований, полученные результаты могут, в конечном счёте, сыграть важную роль в борьбе с воспалительными заболеваниями у людей.

Для проведения исследований авторы отобрали чистокровных шарпеев. Утолщённая, морщинистая кожа собак этой породы содержит повышенное количество гиалуронана. Скорее всего, избыток гиалуронана является следствием повышенной активности гена гиалуронан синтетазы 2 (HAS2). Шарпеи так же характеризуются тем, что среди данных собак распространена перемежающаяся лихорадка, похожая на аналогичную болезнь, встречающуюся среди людей и передающуюся по наследству. Гиалуронан может служить источником сигнала «тревоги» для иммунной системы. Так возникает эффект, аналогичный тому, который обнаруживается во время проникновения в организм инфекции. Люди, занимающиеся разведением шарпеев, всячески поддерживают проведение исследований, направленных на поиск причин перемежающейся лихорадки, пытаясь таким образом оградить своих питомцев от последствий данного заболевания.

Оплодотворение: сперматозоид преодолел все препятствия и соединился с яйцеклеткой. Чтобы эта жизненно важная задача была счастливо завершена, необходимы, помимо прочего, прогестерон, кальций и, как выяснилось, их белковый посредник. Изображение с сайта thelocal.de

Онкологи из Великобритании обнаружили белок, который синтезируется клетками организма и способен супрессировать рост опухоли простаты.

Рак простаты – это один из наиболее распространённых видов раковых заболеваний среди мужчин, проживающих в Великобритании. Ежегодно английские врачи диагностируют около 37 500 новых случаев возникновения рака простаты. Зачастую возникшая опухолевая ткань характеризуется медленным ростом. Однако в ряде случаев новообразование быстро становится опасным для жизни и здоровья пациентов – приобретает способность распространяться по телу, инвазируя здоровые органы и ткани. Если опухолевая ткань приобретает способность распространяться по организму, то шансы пациентов на излечение резко снижаются.

 

Двухлетний британец с тяжелой формой инвалидности поверг в шок медиков. Алфи Кламп, который живет в городе Нунитон, - единственный человек в мире, у которого обнаружен дополнительный набор ДНК.

До трех месяцев мальчик ничего не видел, а сейчас у него проблемы с желудком и трудности в обучении. Только за последнее время он дважды попадал в больницу из-за того, что переставал дышать. Генетическое заболевание, которым страдает ребенок, больше ни у кого не встречается, поэтому у него даже нет названия. Самое страшное, что медики даже не знают, как его лечить и сколько необычный малыш сможет прожить.

Причем у родителей мальчика, Ричарда и Джеммы Кламп, а также у его десятилетней сестры Джорджии с набором ДНК все в полном порядке. "У нас опустились руки, когда мы узнали о заболевании Алфи. Любая женщина во время беременности представляет, как ее ребенок сделает первый шаг, скажет первое слово. Мы же были несказанно рады, когда Алфи впервые перевернулся. Произошло это в 18 месяцев", - рассказала Джемма Кламп. Хотя будущее мальчика остается неопределенным, в его состоянии наметился большой прогресс: он начал разговаривать и может передвигаться по комнате при помощи ходунков. "Мы самые счастливые родители на свете", - говорит мать ребенка.

Многие новейшие средства борьбы с онкологическими заболеваниями являются результатом индивидуальной терапии, которая может воздействовать на специфические изменения в новообразованиях отдельных пациентов. Нарушение различных процессов, протекающих в опухолевых клетках, может тормозить рост и развитие опухолевой ткани.

При разработке указанных выше индивидуальных методов лечения онкологических заболеваний учёным необходимо понимать, какие процессы, протекающие в опухолевых клетках, нарушаются при использовании определённых лекарственных средств. Сюзан Бейн (Susan Bane, профессор биохимии и органической химии) и Сюзанна Гал (Susannah Gal, биолог), работающие в Бингемтонском университете, стремятся изнутри взглянуть на протекание важных процессов опухолевых клеток и проявляют особый интерес к опухолевым клеткам, которые содержат пониженное количество (по сравнению с нормой) фермента TTL (tubulin tyrosine ligase – лигаза тирозин-тубулина).

Британские ученые добиваются разрешения на имплантацию эмбрионов с генетическим материалом троих родителей.

Ведущие научно-исследовательские организации и группы пациентов обратились к британскому правительству с просьбой внести в законодательство изменения, позволяющие ученым имплантировать женщинам эмбрионы с генетическим материалом от трех разных родителей.

Новые эксперименты ученых из University of Washington (США) рассматривают никогда ранее не изучавшуюся роль примесей в фотолюминесценции пленок из электрически-активных квантовых точек. Измерения показывают никогда ранее не наблюдавшийся, но при этом неожиданно сильный эффект. Ученые обнаружили, что «примесный процесс», в котором в состав квантовых точек включена примесь Mn²⁺, намного более эффективен, нежели аналогичный процесс с «чистыми» квантовыми точками. Открытое явление позволяет повысить эффективность самых разных процессов, в частности, происходящих в полевых транзисторах и солнечных ячейках.

Митохондрии – это органеллы, которые обеспечивают клетки организма необходимым количеством энергии. Исследователи из университета Гётеборга (Швеция) обнаружили группу митохондриальных белков, отсутствие активности которых позволяет другим группам белковым молекул стабилизировать геном. Это, в свою очередь, может отсрочить момент начала болезней, связанных со старением, и увеличить продолжительность жизни.

Очередная мутация из Китая. На этот раз поросенок, родившийся с раздвоенной мордочкой.

Герпес – это не страшная, но очень неприятная болезнь, которая обычно проявляется на губах. Уже много лет ученые из многих стран пробовали установить генетический механизм появления герпеса. Но все пробы сделать это не приносили положительных результатов. Не так издавна, благодаря объединенным усилиям ученых из института Юты и института Массачусетса, удалось отыскать ген, который отвечает

Английские ученые расшифровали геном голого землекопа, малеханького грызуна, который не болеет раком и живет дольше всех собственных сородичей - до 28 лет. Не считая необычного для мышей долголетия, голые землекопы интересны тем, что фактически не чувствуют боли и благодаря замедленному обмену веществ могут переносить недочет кислорода, произнесла во вторник телерадиокорпорация Би-би-си, передает РИА "Новости". Не считая

Ученые выявили гены, действующие за принятие решений. Такое открытие сделала группа ученых под управлением Корнелии Баргман из Рокфеллеровского института в Нью-Йорке. Правда результат получен на примере червей-нематод. В тоже время спецы уверяют, что обретенная информация может помочь разобраться с работой генов в организме человека. Спецы пришли к выводу, что на принятие решение влияла