Света_Кузина
Докторы пока не знают, как совладать с этим недугом
Израильские ученые отыскали у горских евреев – выходцев с Кавказа страшную мутацию
Об этом Vesti.Az передает со ссылкой на http://izrus.co.il/.
Пару лет вспять докторы иерусалимского больничного центра "Адаса" направили внимание на непонятное болезнь, поражавшее новорожденных малышей горских евреев. Хотя беременность их матерей проходила нормально, и при рождении малыши были совсем бодрствующими, в возрасте нескольких недель у их начинала проявляться патология: появлялись судороги и напряжение мускул, ребенок становился неспокойным и нервным, не мог сфокусировать взор и смотреть за передвигающимися предметами, улыбаться, а в ряде всевозможных случаев даже сосать грудь мамы. С течением времени эти малыши больше отставали от здоровых сверстников в физическом развитии, а именно, длительно не могли переворачиваться и садиться. У неких наблюдались признаки нарушения координации движений, уточняет НИРА "Аксакал".ИЗ ДОСЬЕ ТС
Заболевания повысили ум евреев?
Почему ашкеназские евреи так подвержены генетическим болезням? Этот вопрос интересует Грегори Кохрана уже много лет. Естественный отбор приводит к тому, что «бракованные» гены вытесняются из генофонда людской популяции. Кохран задался вопросом: владеют ли мутировавшие гены, являющиеся предпосылкой генетических болезней евреев-ашкеназов, и какими-то полезными качествами?
Грегори Кохран представил, что эти самые «плохие» гены делают евреев умнее. Эта решительная догадка привела Кохрана к сотрудничеству с доктором антропологии Института Юты Генри Харпендингом. Результатом их сотрудничества стала книжка «The 10,000 Year Explosion», размещенная в феврале этого года.
К генетическим болезням, в особенности всераспространенным посреди ашкеназов, относятся болезнь Тея-Сакса, истощающая организм малыша и обычно приводящая к смертельному финалу в возрасте 4 лет, также синдром Канавана. Это болезнь, обычно, проявляется у малышей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее приобретенные способности. Большая часть малышей погибает в возрасте до 5 лет. Носителем гена этого заболевания является один из 40 евреев-ашкеназов.
Такового рода заболевания приводят к повреждению молекул жирных кислот, называемых сфинголипидами, которые играют важную роль в передаче клеточного сигнала и в клеточном распознавании. Понятно только 108 генов (из более 20 тыщ, наследуемых человеком), которые могут привести к сфинголипидному метаболизму. Кохран высчитал, что возможность рождения хворого малыша, при условии, что у 1-го из родителей была генетическая расположенность к определенной заболевания, составляет примерно 1:100 000.
Кохран и Харпендинг выдвинули догадку, что дефектные гены, участвующие в метаболизме сфинголипидов, владеют «гетерозиготным преимуществом» — т.е. приносят пользу носителям одной дефектной копии гена (и убивают тех, кому такая копия досталась сходу от обоих родителей).
Самый узнаваемый пример этого явления — серповидно-клеточная анемия, которой в большинстве случаев мучаются представители негроидной расы, рождающися с 2-мя дефектными копиями гена гемоглобина S. Они содействуют возникновению в организме эритроцитов, несущих этот нарушенный гемоглобин и владеющих пониженной кислород-транспортирующей способностью. По этой причине люди, нездоровые серповидно-клеточной анемией, нередко мучаются кислородной дефицитностью (гипоксией).
Людям, родившимся с одной дефектной копией мутировавшего гена, подфартило больше. Этот ген содействует возникновению в организме обычных эритроцитов, которые несут внутри себя немного деформированный гемоглобин, что позволяет организму защититься от таких заболеваний, как малярия, к примеру.
Но ашкеназы подвержены не серповидно-клеточной анемии, а заболевания Тея-Сакса. Конкретно по этой причине, по воззрению Кохрана и Харпендинга, мутировавший ген у евреев не защищает от малярии, но зато он содействует бурному росту ума.
Некие ученые усомнились в научной достоверности этой теории. «А что из себя представляет их теория, если поглядеть на нее с другого ракурса? — спрашивает Нейл Риш, директор Института исследования генетики человека Института Сан-Франциско. — Есть ли у их теория, объясняющая, почему латиноамериканцы и чернокожие не достигают выдающихся фурроров в сфере научной деятельности?» Но Кохран и Харпендинг говорят, делая упор на статистику: ашкеназские евреи отличаются завышенным уровнем ума.
Материал подготовил Роберт Берг
http://www.jewish.ru/style/science/...ws994273773.php
